INNOVITA, satu-satunya perusahaan diagnostik In-vitro di Provinsi Hebei, memenangkan penghargaan nasional

Pada bulan September 2020, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd.（INNOVITA）dipuji sebagai kelompok maju dalam perjuangan bangsa melawan epidemi Covid-19.Ini adalah satu-satunya perusahaan diagnostik In-vitro di Provinsi Hebei yang menerima penghargaan ini.

“Setelah merebaknya epidemi Covid-19, Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. segera bertindak untuk memanfaatkan keuntungan teknis dari fokus pada kit diagnostik untuk penyakit menular pernapasan selama bertahun-tahun, dan segera mengerahkan elit untuk melaksanakan penelitian ilmiah."INNOVITA diperkenalkan.

INNOVITA memiliki tim peneliti ilmiah yang terdiri dari PhD dan personel profesional senior.Seluruh anggota tim R&D merelakan liburannya dan kembali ke pusat R&D perusahaan dari berbagai tempat, kembali bekerja secepatnya, dan mengabdikan diri pada penelitian dan pengembangan reagen pendeteksi Covid-19.Berpacu dengan waktu, berpacu melawan virus yang menyebar dengan cepat, mengandalkan keunggulan teknis reagen diagnostik pernapasan, risiko terinfeksi virus, dan mengatasi kesulitan dari penyaringan bahan baku dan optimalisasi proses, hingga verifikasi klinis, INNOVITA berhasil mengembangkan Antibodi 2019-nCoV Perangkat Tes.

Pada 9 Februari 2020, produk tersebut lolos uji ahli dari Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional.Pada 11 Februari, itu diidentifikasi sebagai proyek penelitian kunci nasional oleh Kementerian Sains dan Teknologi.Pada 22 Februari, INNOVITA mengembangkan jenis baru alat tes antibodi 2019-nCoV, yang menonjol dari sekian banyak produk yang diumumkan di tanah air dan menjadi salah satu dari dua perusahaan pertama di tanah air yang mendapatkan sertifikat pendaftaran tes antibodi Covid-19. reagen.Pakar terkenal mengenali efek diagnostik dari kit tes antibodi INNOVITA 2019-nCov.

Berbeda dengan reagen pendeteksi asam nukleat yang terkenal untuk Covid-19, INNOVITA telah mengembangkan reagen pendeteksi antibodi Covid-19 yang baru.Dalam proses pengujian, antibodi lgM pada pasien dapat dideteksi, dan antibodi lgM dapat dideteksi pada hari ke 7 pasien terinfeksi atau hari ke 3 awitan, memberikan referensi diagnosis klinis yang lebih komprehensif.