Produk

Rincian produk:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG Test ditujukan untuk deteksi semi-kuantitatif antibodi penetral terhadap novel coronavirus (2019-nCoV) dalam serum manusia, plasma, atau spesimen darah utuh.
2019-nCoV mencakup empat protein struktural utama: protein S, protein E, protein M dan protein N.Wilayah RBD protein S dapat mengikat reseptor permukaan sel manusia ACE2.Antibodi netralisasi mengacu pada kemampuan untuk mengikat dengan patogen, dan kemudian memblokir patogen untuk menyerang tubuh menyebabkan infeksi.Deteksi antibodi penetralisir dapat digunakan untuk menilai prognosis infeksi virus.

Prinsip:

Kit ini adalah uji kompetisi imunokromatografi emas koloid untuk mendeteksi antibodi penawar 2019-nCoV dalam serum manusia, plasma, atau spesimen darah utuh.Setelah spesimen dioleskan ke spesimen dengan baik, jika antibodi penetral ada dalam spesimen, antibodi penetral akan bereaksi dengan antigen RBD berlabel emas koloid untuk membentuk kompleks imun, dan tempat penetralan antigen RBD berlabel akan ditutup.Kemudian kompleks imun dan antigen RBD berlabel tanpa mengikat antibodi penetral bermigrasi sepanjang membran nitroselulosa.Ketika mereka mencapai zona uji (garis T), antigen RBD berlabel tanpa mengikat antibodi penetral akan bereaksi dengan antigen ACE2 yang dilapisi pada membran nitroselulosa dan membentuk garis ungu-merah.Ketika konsentrasi antibodi penetral lebih tinggi dari batas deteksi terendah, garis ungu-merah lebih terang dari garis kontrol (garis C) atau tidak terbentuk garis ungu-merah, hasilnya positif.Bila konsentrasi antibodi penawar lebih rendah dari batas deteksi terendah atau tidak ada antibodi penawar dalam spesimen, garis ungu-merah lebih gelap dari garis kontrol, hasilnya negatif.
Terlepas dari apakah spesimen mengandung antibodi penawar 2019-nCoV, ketika antibodi IgY ayam berlabel emas koloid bermigrasi ke garis kontrol (garis C), itu akan ditangkap oleh antibodi IgY anti-ayam kambing yang dilapisi sebelumnya pada garis kontrol (C garis), garis ungu-merah terbentuk.Garis kontrol (garis C) digunakan sebagai kontrol prosedural.Garis kontrol harus selalu muncul di jendela hasil jika prosedur pengujian dilakukan dengan benar dan reagen berfungsi sebagaimana dimaksud..

Komposisi:

Prosedur pengetesan:

1. Buka segel kantong aluminium foil dan keluarkan kaset uji.
2. Oleskan 40μL spesimen serum/plasma atau 60μL spesimen darah utuh ke sumur spesimen.
3. Oleskan pengencer spesimen 40μL (2 tetes) ke sumur spesimen.
4. Tempatkan pada suhu kamar (15℃~30℃) selama 15-20 menit, dan baca hasilnya.

Interpretasi Hasil:

1. Positif: Bila warna garis T lebih terang dari garis C atau bila tidak ada garis T, itu menunjukkan positif antibodi penawar.
2. Negatif: Bila warna garis T lebih gelap atau sama dengan warna garis C, ini menunjukkan negatif untuk antibodi penawar.
3. Tidak valid: Ketika garis C gagal muncul, tidak peduli apakah garis T terlihat atau tidak, tes tidak valid.Ulangi tes dengan tes baru.